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ТЕМА: Posted by Boykin Hellen on 29.11.2016 9:12:53: side effects of tarceva with lung cancer

Posted by Boykin Hellen on 29.11.2016 9:12:53: side effects of tarceva with lung cancer 7 года 5 мес. назад #911

akipk

High Quality - Low Cost Anti-Cancer Drugs

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Interstitial lung disease associated to erlotinib treatment: a case report
Tarceva Dosage: 100 mg, uid/qd Administration route: Oral
biozona.com.ua/forum/6/25726-posted-by-j...t-busters-1-a-2.html
On day 9, that is, on HD, C4 of erlotinib was 1244 ng/ml and C8 was 1022 ng/ml. C4 of OSI-420 was 119 ng/ml and C8 was 76 ng/ml (Figure 3 ). Although the PK patterns were a little different from those on day 8, the PK parameters were similar to those on day 8 (Table 2 ).
Tarceva 25mg 30 Comprimidos - Roche Erlotinibe na Onco Express Medicamentos Especiais e Oncologicos
surovikino-crb.ru/index.php/forum/dobro-...-100-mg-tablet-fiyat
Cat. NO. 34151- Chemical Name: 4-Methyl Erlotinib Hydrochloride CAS Number: Category: Amines, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals, Mol. Formula: C23H26ClN3O4 Mol. Weight: 443.93 Synonym:
Mode d'action de l'Erlotinib
24. The process as claimed in claim 23. wherein the erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt of erlotinib contains no traces of the N-methoxyethyl impurity as measured by HPLC.
Het is belangrijk dat u erlotinib consequent blijft slikken. Mocht u toch een dosis zijn vergeten, en:
Acquired resistance to erlotinib in EGFR-mutated tumors has been found to be associated with the emergence of a second EGFR mutation in 30% to 50% of cases (7 ). Agents potentially effective against the double-mutated EGFR are being actively investigated, and those studies are summarized in other papers included in these conference proceedings. Natural resistance has been associated in many experimental systems with the inability to inhibit the downstream pathways. In tumors with K-ras mutations, activation of the mitogen-activated protein kinase pathway is under the control of the mutated K-ras protein and not affected by upstream inhibition of EGFR. To address naturally occurring resistance, combinations of anti-EGFR agents with inhibitors of downstream elements of the pathway are being investigated.
Improved Synthesis of Substituted 6,7-Dihydroxy-4-quinazolineamines: Tandutinib, Erlotinib and Gefitinib
According to another object of the present invention is to provide a novel process for preparing erlotinib hydrochloride crystalline polymorph form A substantially free of polymorph B.
stom05.ru/kunena/reklamnyj-razdel/2981-p...ell-lung-cancer.html
• Roche sells Tarceva at about Rs 4,800 per tablet, to be administered once a day, while the Cipla drug costs Rs 1,600 per tablet
Encouraging efficacy data were presented in a Phase II trial combining Tarceva with cisplatin and docetaxel every 3 weeks in patients with metastatic/recurrent HNSCC. Of the 48 evaluable patients, the overall response rate was 66% and the disease control rate was 91%. Complete responses were observed in 4 patients, partial responses were observed in 28 patients, and 13 patients were observed to have stable disease. Median overall survival was 11 months and progression-free survival was 6 months. The 1-year survival rate in the study was 48%. With the combination of Tarceva, cisplatin and docetaxel the most common grade 3-4 toxicities were neutropenia, febrile neutropenia, anemia and dehydration.
Just want to mention Tarceva and hair. I had mine cut today and my wonderful stylist has thoroughly enjoyed watching it change over the last seven months without Tarceva. After four years of crazy curly hair, she figures it’ll take a few more cuts before I’m completely back to my pre-LC straight hair. It’s been like growing out a permanent……
Tarceva Safety Profile
Time on Tarceva when people have Hallucination *:
Review: could Tarceva cause Rash?
www.gadangme.net/blogs/post/43775
In people, several types of cancers that have high degrees of expression of the protein on the tumor cells have been shown to be more aggressive and be associated with more aggressive behavior and worse survival outcomes. On the other hand, drugs that inhibit EGFR. which can be antibodies that block EGFR on the outside of the cell (such as Erbitux (cetuximab) and Vectabix (panitumumab) or tyrosine kinase inhibitors (such as Iressa and Tarceva) that act on the inside of the cell on the back end of the receptor, block the cancer-promoting effects of an activated EGFR molecule. So Iressa and Tarceva act on the same part of the EGFR molecule.
Few studies have compared the therapeutic effects of erlotinib versus pemetrexed in the treatment of lung adenocarcinoma with asymptomatic brain metastases. This study, therefore, aimed to evaluate the efficacy of erlotinib compared with pemetrexed as second-/third-line therapy in lung adenocarcinoma patients with asymptomatic brain metastases.
Pao W, Wang TY, Riely GJ, Miller VA, Pan Q, Ladanyi M, et al. KRAS mutations and primary resistance of lung adenocarcinomas to gefitinib or erlotinib. PLoS Med 2005 ; 2. e17.
. Tribute: A phase III trial of erlotinib hydrochloride (osi-774) combined with carboplatin and paclitaxel chemotherapy in advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol 2005 ; 23. 5892 - 5899.
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"Our results showed that first-line erlotinib nearly doubled progression-free survival; that's a significant improvement over chemotherapy, with a better tolerability profile," Gervais said in the news release.
Les inhibiteurs du récepteur HER1 Ils sont deux actuellement testés aux Etats-Unis sur les glioblastomes, OSI-774 ou Tarceva et ZD1839 Iressa ou Gefinitib. Iressa et rayons (Charlottesville) Tarceva et Temodar (San Francisco) Iressa et Rapamycin (Durham et Los Angelès). Les inhibiteurs d'EGF Theracim devrait commencer des essais de phase II/III à la fin de l'année. Erbinux Tarceva Tarceva/erlotinib est un des médicaments les plus récents, c' est un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) qui vise un récepteur, le HER 1 du facteur épidermique de croissance (EGFR) et freine la progression de la tumeur. Tarceva a montré un fort potentiel pour faire reculer quelque metastases et frapper fort certaines tumeurs, et de plus il traverse bien la barrière sang-cerveau. Ces médicaments ne fonctionnent bien que chez quelques patients qui n'ont pas de mutation du gène EGFR. De plus et sans savoir pourquoi, dans les autres cnacers, ce sont les femmes qui répondent le mieux à ce médimament. Mesdames, ce médicament est pour vous. Synergie Les études Precliniques suggèrent un effet synergétique lorsque les inhibiteurs EGFR sont combinés avec des inhibiteurs d'angiogenèse eux même en synergie avec la chimiothérapie . A quand les trithérapies . Ces observations ont mené à une phase II EGFR inhibition par erlotinib/Tarceva et anti VEGF, Avastin/bevacizumab. Thalidomide, Celebrex d'autres inhibiteurs VEGF vont être utilisés en synergie avec Tarceva. Ne pas oublier qu'Avastin seul ne fait rien . Tarceva non plus, mais Avastin est un remarquable sensibilisateur de la chimiothérapie. Il faut les marier tous les 3. Tarceva avec Temodal et radiothérapie inefficace et toxique Journal de Neuro-oncologie 4 décembre 2009 Essai de phase II d'erlotinib (Tarceva) avec temozolomide (Temodal) et radiothérapie pour les malades avec glioblastome récemment diagnostiqué. DM Peereboom, Shepard DR, M Ahluwalia, Brasseur CJ, Agarwal N, Stevens GH, Suh JH. Toms SA, Vogelbaum MA, Weil RJ, Elson P, Barnett GH,. Approximativement 40-50% des glioblastomes (GBM) surexpriment le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) . Erlotinib est un inhibiteur efficace du récepteur EGFR tyrosine kinase. Cet essai de phase 2 étudie l'efficacité et la sécurité de la radio-chimiothérapie concourante (RT) avec Temodal et Tarceva en dose escalade pour malades avec GBM récemment diagnostiqué. Les malades ont reçu RT 60 Gy et 30 fractions avec Temodal concourant à 75 mg/m(2)/jour x 42 jours, suivi après 4 semaines sans rien par Temodal 150-200 mg/m(2)/jour x 5, tous les 28 jours pour 12 cycles. Les malades ont reçu Tarceva, 50 mg/jour augmenté par 50 mg/jour toutes les 2 semaines jusqu'à un évènement contraire de niveau 2 ou au dosage maximal de 150 mg/jour jusqu'à progression de la maladie. 27 malades ont été traité. 22 malades (81%) ont été retirés de l'essai pour maladie progressive (18 [67%]) ou évènements contraires (4 [15%]). 18 malades (67%) sont morts. La survie sans progression était de 2,8 mois, et la survie totale médiane de 8,6 mois. 5 malades restent sur étude avec un suivi moyen de 16 mois. Des niveaux 3/4 de toxicités ont compris, la thrombocytopénie, l'anémie, la lymphopénie, la fatigue, et la neutropénie. L'administration conjointe de Temodal et Tarceva avec la radiothérapie n'était pas efficace et avait une toxicité inacceptable. Pubmed. 19960228 La méthylation du promoteur de l’EGFR, une nouvelle piste prédictive pour les anti-EGFR. Sur un cancer colorectal, les caractéristiques cliniques des patients avec une hyperméthylation du promoteur (n=30) ou non (n=22) n’étaient pas différentes. Les taux de réponse étaient de 10% (n=3) en cas d’hyperméthylation et de 59% (n=13) en son absence ( p =0,03) ; les taux de progression étaient de 63% (n=19) vs 9% (n=2), respectivement, ( p =0,0001). Il n’existait pas de différence significative pour le taux de stabilité. Les survies sans progression médianes étaient de 2,4 mois en cas d’hyperméthylation et de 7,4 mois en son absence ( p <0,0001) ; les survies globales étaient de 6,1 mois et de 17,8 mois, respectivement ( p <0,0001). Une perte d’expression de l’EGFR fut observée chez 30% des tumeurs avec une hyperméthylation et chez 32% des tumeurs sans. En conclusion, l’hyperméthylation du promoteur de l’EGFR semble être une piste intéressante pour mieux définir la réponse aux anti-EGFR chez les patients résistants à l’irinotecan. Si ces données étaient confirmées, la combinaison d’un agent déméthylant et d’un anticorps anti-EGFR pourrait constituer une piste pour le traitement des patients sans mutation KRAS mais avec une hyperméthylation de l’ EGFR . Enfin, l’absence de corrélation entre la méthylation du promoteur de l’ EGFR et la perte d’expression de l’EGFR en immunohistochimie pose question. Source Revue de presse France-cancer.net, n° 555 du 14/06/2011
In the 75% of erlotinib patients in the present trial who developed skin rashes, the median time to onset of rash was 8 days. Most skin rashes developed within 3 weeks of starting erlotinib (87%) or within 30 days (93%). In erlotinib patients who do not develop a skin rash or show some clinical improvement within 30 days, consideration could be given to altering treatment in some way.
Ayah saya juga penderita adenocarcinoma Paru stad IIIB, baru mau minum Tarceva. Kalau boleh tau dari yang sudah pernah minum Tarceva, apa efek samping yang dirasakan? Dokternya bilang mungkin kulit akan kering dan mengalami diare.
The combination of bevacizumab with gemcitabine-erlotinib was well tolerated, with a similar incidence in both arms of grade 3 to 5 adverse events, serious adverse events or events leading to discontinuation or death, and serious adverse events as the placebo arm. There were 26 patients in the bevacizumab arm and 16 patients in the placebo arm experiencing adverse events leading to death. However, deaths within 30-days from last treatment dose (3% in each arm) and 60-day all cause mortality (10% with bevacizumab v 12% with placebo) were equally distributed between arms. Bleeding, hypertension, and proteinuria were more frequent in the bevacizumab arm while gastrointestinal perforation and arterial and venous thromboembolic events were not increased. No new toxicity signals were observed in this study for this combination in pancreatic cancer.
seti68.ru/index.php/forum/razdel-predloz...o-buy-tarceva-in-usa
Re: Tarceva no longer working for my Mom
Question: Have you seen anyone go back to Iressa after Tarceva?
The researchers concluded that Tarceva improves overall survival and quality of life in patients with recurrent NSCLC. Tarceva continues to be studied in clinical trials in an attempt to evaluate which patient or disease characteristics are associated with the greatest responses to the agent. Patients with recurrent NSCLC may wish to speak with their physician regarding their individual risks and benefits of treatment with Tarceva.
Table 10: Tarceva, Pancreatic Cancer, Germany, Sales Estimates ($m), 2007-2020
110 1. Appropriatezza prescrittiva ERLOTINIB: ASPETTI REGOLATORI FARMACO SOGGETTO A MONITORAGGIO AIFA AI SENSI DELLA RIMBORSABILITA SSN per la indicazione seguente: Trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico "La CRF raccomanda l'utilizzo dell'erlotinib solo per l'indicazione sottoposta a monitoraggio (ovvero trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule) e solo mediante la compilazione dell'apposita scheda AIFA on line, prevedendo la valutazione clinica dopo i primi 2 mesi di trattamento ai fini di un proseguimento del trattamento per i soli pazienti con benificio clinico." Gifi:in II linea solo per pazienti donne non fumatrici (Marzo 2008) Ulteriori criteri a completamento della stesura documento di valutazione su inibitori EGFR?
One step intermediate before Erlotinib HCL erlotinib base Tarceva . CAS No.;183321-74-6
Following the discussions regarding erlotinib rash management outlined above, and critical assessment of the current international recommendations [12 ], the following points of consensus were reached, culminating in the algorithm presented in Figure 1.
daugavalv.ru/index.php/ru/forum/razdel-p...inib-egfr-inhibition
This makes me really cross. Not only is Dr Weiss right (of course), but Roche, who are the company behind Tarceva in the UK, give guidance on this precise point, specifying docycline as one of the antibiotics to be used if the rash is “moderate” or “severe”: www.tarceva.com/professional/prescribing/rash.jsp (scroll down to the bottom of the page for the grading system and photos defining the different stages). I am afraid this makes me wonder if your husband’s rash is being properly managed, and whether his oncologist has treated many (or any?) patients with Tarceva before. I am on Tarceva myself and the lung nurse showed me this grading chart at the very beginning, partly to warn me but partly to reassure me that there were steps that could be taken if it got really bad. I strongly suggest you print out the Roche guidance and take it with you on Monday. Almond oil and so on are great for moisturising but they do not deal with the infection that causes the rash – only antibiotics can do that (and I speak as someone who is generally wary of antibiotics). If the oncologist still “believes” that antibiotics will not work, I suggest you go to your GP and ask for his or her help. Roche have started sending out guidance to GPs on managing the Tarceva rash.
Uno de los mediadores más estudiados, por sus implicaciones terapéuticas, es el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que desempeña un papel en el crecimiento, la proliferación y la motilidad celulares 9 . Se han desarrollado fármacos inhibidores del EGFR (anti-EGFR), tales como erlotinib y gefitinib, que han demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con enfermedad avanzada y recurrencias.
Common Questions and Answers about Tarceva for nsclc
Allowing the patient a better environment to recover and fight the cancer naturally, it works by inhibiting growth to adjacent tissues in the body so that the cancerous cells slow down. Dosage and Administration Typically, an adult patient will be instructed to take between buy erlonat online 180mg and 220mg of Erlonat (Erlotinib), at least 1 hour before any meals or snacks and 5 hours after. Unless otherwise instructed, you should always swallow each tablet whole without chewing, crushing, splitting, or dissolving the tablet in liquid.
La seconda categoria dei fattori di crescita che coinvolge molti più tipi di tumori solidi dell’adulto sono i farmaci anti-EGF, che vanno a bloccare il fattore di crescita epidermico EGF (Epidermal Growth Factor). Oggi abbiamo sia anticorpi monoclonali sia farmaci di sintesi che agiscono sul recettore di questo fattore di crescita. Questo recettore è espresso in modo variabile nella maggior parte dei tumori solidi, come nei tumori della mammella, del polmone, in quelli intestinali, solo per citarne alcuni. I principali farmaci anti-EGFR sono: il Cetuximab, l’Iressa (Gefinitib) e il Tarceva. Cetuximab Per quale tipo di tumore è adatto? L’applicazione di questo farmaco avviene nei pazienti con tumore del colon o del retto metastatico che non hanno risposto ai vari tipi di chemioterapia. Di solito questo farmaco viene applicato come seconda o terza linea terapeutica. Qual è il meccanismo di azione? Questi farmaci possono agire in modo diverso. Gli anticorpi monoclonali agiscono sulla parte esterna del recettore, quella che è al di fuori della membrana delle cellule, mentre le molecole che vanno a bloccare la tirosinochinasi agiscono all’interno della cellula. Il blocco del recettore neutralizza il segnale che dà poi il via alla proliferazione delle cellule e alla progressione del tumore. Questi farmaci sono stati testati in vari tipi di tumore e i risultati, al momento più concreti, li abbiamo nei tumori metastatici del colon retto. L’anticorpo monoclonale Cetuximab, associato a un chemioterapico che si chiama Irinoteano, riesce a ottenere delle regressioni tumorali in circa il 25-30% dei pazienti che sono resistenti a tutti i tipi di chemioterapia. I risultati. Almeno il 25% dei pazienti ottiene una regressione del tumore; un altro 25% ottiene una stabilizzazione della malattia. La cosa interessante è che di solito i pazienti che rispondono a questo farmaco, rispondono per un periodo di tempo importante, con un miglioramento della qualità di vita e ovviamente con un prolungamento della sopravvivenza. Effetti collaterali. Il Cetuximab ha una tossicità molto specifica che è di tipo cutaneo. Provoca, cioè, delle manifestazioni di tipo eritematoso, acneiforme, simili a quelle che si manifestano durante l’adolescenza. Non ha altri effetti collaterali, quindi è un farmaco di solito molto ben gestibile, perché a differenza dei chemioterapici non fa cadere i capelli, non provoca nausea o vomito, non causa un abbassamento dei globuli bianchi. Come si somministra? Viene dato per via endovenosa con infusione di circa un’ora. I risultati migliori si hanno quando questo farmaco viene associato all’Irinotecano, che è un chemioterapico specifico per i tumori del colon retto. Le terapie vanno continuate finché il farmaco è attivo. Fin quando la malattia è sensibile la terapia deve proseguire. Non c’è un limite di tempo prestabilito. La cosa importante è che non hanno una tossicità cumulativa, in quanto sono farmaci molto ben gestibili a differenza della chemioterapia, che non può essere fatta oltre un certo dosaggio. L’altro grande vantaggio di questi farmaci biologici è che se serve possono essere usati per lunghissimi periodi di tempo. Al San Filippo Neri, per esempio, un paziente è in terapia con il Cetuximab da un anno e mezzo. La somministrazione avviene settimanalmente. Iressa L’Iressa e il Tarceva, sono farmaci ottenuti per ingegneria molecolare che vanno invece a colpire il recettore nella parte interna della cellula. Questi farmaci hanno un vantaggio rispetto al precedente in quanto possono essere somministrati oralmente, rendendo la terapia più semplice per il paziente. Sono inoltre oltremodo vantaggiosi poiché potenzialmente possono essere somministrati per lunghi periodi di tempo. Cosa accade in associazione con gli altri farmaci? Ci sono alcuni studi che dimostrano, che entrambi i farmaci somministrati in contemporanea con un trattamento radiante, in alcune situazioni, ne incrementano l’efficacia. Questo avviene in particolare nei tumori della testa e del collo, dove si sono ottenuti risultati davvero impressionanti. Uno studio condotto in USA, per il momento su pochi pazienti, dimostrerebbe che addirittura l’80% dei pazienti trattati con radioterapia e Tarceva ha ottenuto una regressione del tumore. E il tutto senza un incremento della tossicità. Per quale tipo di tumore è adatto? L’Iressa è un farmaco attivo nei tumori del polmone non più responsivi alla chemioterapia. In seguito a studi recenti questo tipo di farmaco sta per essere sviluppato anche nei tumori del colon retto e in altri tipi di patologie, tipo i tumori della testa-collo e i tumori cerebrali. I risultati clinici non sono ancora ben definiti. I risultati. Due importanti studi internazionali, i cui risultati sono stati pubblicati l’anno scorso, hanno dimostrato che circa il 15-20% dei pazienti trattati con Iressa hanno ottenuto una regressione del tumore, e il 40-50% hanno avuto una stabilizzazione della malattia per almeno tre mesi. Effetti collaterali. Si possono verificare potenzialmente solo due effetti: una tossicità cutanea, proprio come avviene per il Cituximab, e diarrea. Tarceva Questo farmaco ha caratteristiche molto simili al precedente, in quanto si tratta sempre di una piccola molecola che va a interferire sulla parte interna del recettore EGFR. Per quale tipo di tumore è adatto? Il Tarceva ha dato ottimi risultati sia nei tumori del polmone (come l’Iressa) sia nei tumori della testa-collo. E anche nei tumori intestinali. Nello sviluppo clinico il Cetuximab e l’Iressa sono molto “più avanti”: sono stati già testati e vengono somministrati già in parecchi centri in Italia, quindi possiamo parlare di risultati consolidati. Il Tarceva invece è un farmaco più recente. E sarà disponibile in Italia a partire dalla fine del mese di settembre e verrà somministrato anche presso il San Filippo Neri, dove già da circa un anno vengono utilizzati gli altri due farmaci di cui abbiamo parlato. Effetti collaterali. Gli effetti collaterali sono molto simili a quella dell’Iressa, e quindi tossicità cutanea e diarrea.
Dr. Bret Wacker and colleagues analyzed data from two clinical trials testing Tarceva in advanced lung cancer and advanced pancreatic cancer. These studies led to the approval of this drug for treating both types of cancer.